Menina de 3 anos luta pela vida

12 de Julho de 2013

Hoje decidi abordar um tema diferente, acho que faz todo sentido escrever-vos sobre isto, sim porque isto também é Vida de Bombeiro.

Vou falar-vos de uma menina de três anos, que desde os seus três meses de vida, tem travado uma luta intensa com a morte, luta essa que até agora tem conseguido vencer, mas comecemos do principio.

A 22 de Janeiro de 2010 nascia a Lara, uma bebe como tantas outras, teve um parto normal em que tudo correu bem. 

Passados três meses do seu nascimento, começaram a surgir alguns problemas, os pais começaram a detectar alguma deformação na cabeça, e não acharam normal, e por isso mesmo levaram a bebe a um médico particular, de imediato esta médica informou os pais que o melhor a ser feito o mais rapidamente possível, seria levar a menina a um hospital. E assim fizeram, levaram a pequena Lara ao hospital de S. João, aqui, passado algum tempo receberam a pior das noticias que um pai pode receber de um filho, os médicos acabavam de diagnosticar uma mancha mesmo no centro do cérebro, mancha essa que se veio a revelar ser um tumor.

Os pais não queriam acreditar no que estavam a ouvir, a menina deles com apenas três meses corria perigo de vida, tinha que ser operada urgentemente, e como todos sabemos um tumor cerebral por norma é quase sempre fatal, e então numa criança de apenas três meses esse risco é ainda maior.

Hoje ao falar com eles, consegui perceber um pouco da sua dor, uma dor que não tem fim.

Quando lhes perguntei o que sentiram na hora que ficaram a saber do problema da filha, simplesmente os seus olhos ficaram tristes, depois lá me foi dizendo o pai, Adelino Cruz, que, "simplesmente não há palavras para descrever o que lhe ia na alma naquela hora", diz-me que, "simplesmente tudo perde sentido, perde-se a vontade de viver, deita-se a cabeça na almofada e não se consegue dormir, vive-se porque não se consegue morrer".

A mãe, Angélica Cruz, com uma tristeza enorme nos seus olhos relata o que sentiu naquela altura, "nada fazia sentido, o meu mundo tinha acabado, estive dias seguidos sem comer, os médicos diziam-me para ir embora para junto dos meus outros filhos, mas eu não abandonei a minha menina porque eu sabia que os meus outros filhos estavam bem, e não me arrependo nunca de ter estado sempre junto da minha bebe".

Esta família é constituída por sete pessoas, além da pequena Lara de três anos, este casal tem mais quatro filhos, Cláudia de 17 anos, Miguel de 15, Fábio de 13 e Rúben de 5 anos. 

Estas crianças pelo que dizem os pais, nunca se aperceberam verdadeiramente do que se passava com a irmã, há excepção da Cláudia, que já mais jovem, ia tendo a noção do que se passava.

É contagiante ver alegria que estas crianças têm, apesar de todos os problemas que vivem, tudo parece passar-lhes ao lado, e vivem a vida intensamente como ela deve ser vivida por uma criança, ou por um jovem da idade deles.

Em Maio de 2010, a pequena Lara sofreu a primeira intervenção cirúrgica, tinha apenas três meses, os médicos praticamente davam a entender aos pais que pouco ou nada podiam fazer, pois disseram-lhes para se irem despedir da filha, porque o mais certo seria que esta não sobrevivesse há cirurgia.

Mas o que é certo, é que apesar de nada terem conseguido fazer nesta primeira intervenção, a menina sobreviveu, e daqui para a frente iniciou um tratamento de quimioterapia, e foi-lhe colocada uma sonda para alimentação.

A mãe, acompanhava a menina durante todos os dias, todas as horas, todos os minutos, os médicos diziam-lhe constantemente para ela ir a casa para descansar um pouco, mas ela nunca abandonou a filha um minuto que fosse.

Em Novembro de 2010, a Lara foi submetida a nova cirurgia, mas uma vez mais os resultados foram nulos, e praticamente se limitaram a abrir e a fechar a menina.

Em Março de 2011 foi marcada mais uma cirurgia, e mais uma vez os pais foram aconselhados a despedirem-se da sua menina, foram momentos terríveis, diziam-me os pais quase em uníssono.   

Não quero imaginar a dor que estes pais estariam a passar numa hora destas, sabiam que a sua filha entrava para o bloco com vida, mas poderia não sair da mesma maneira. Nesta operação as equipas medicas conseguiram remover 95% do tumor da pequena Lara, tumor esse que como já disse antes, se encontrava alojado no centro do cérebro. 

Os médicos no final foram ter com os pais e disseram-lhes que a operação tinha sido um sucesso, e que dali para a frente tudo iria depender de dois factores, de Deus e da vontade de viver da Lara.

Bem uma coisa vos digo, vontade de viver a esta menina é coisa que não lhe falta, é uma alegria para mim quando a vou transportar ao hospital de S. João para realizar os seus tratamentos, e sou simplesmente recebido com um enorme sorriso na sua cara, e ainda nos diz com muita alegria "olá mom dia".

Durante todo o tempo que a Lara esteve internada no hospital para efectuar as três intervenções cirúrgicas, a mãe nunca a abandonou, permanecendo sempre ao seu lado, forma nada mais nada menos do que, nove meses seguidos, hoje quando lhe pergunto se havia arrependimento por o ter feito, simplesmente me diz, "claro que não, eu sabia que os meus outros filhos estavam todos bem, e a Lara precisava de mim junto dela, por isso nunca a abandonei". Digo-vos do fundo do coração, para mim, esta é uma enorme prova de amor, de uma mãe para com um filho.

Neste momento o problema da Lara encontra-se parado, o que não quer dizer que de um momento para o outro não volte a dar problemas, nestes três anos que passaram, a Lara continua a ter cuidados médicos constantes e apertados, e já "visitou" a sala de operações mais de trinta vezes, entrou várias vezes em coma, levando os pais a temer sempre o pior. Entre cirurgias, transplante da medula óssea, e entre sondas e válvulas que tiveram que lhe ser colocadas e retiradas, este é um numero impressionante de cirurgias para uma criança de apenas três anos. É caso para se dizer, que esta menina é uma guerreira e tem uma força de viver fora do normal. O seu sorriso é contagiante, fazendo sorrir todos aqueles que estão à sua volta, é de louvar também o meio familiar em que vive, que apesar de ser uma família numerosa, de recursos limitados e que onde falta um pouco de tudo, não deixam nem assim de proporcionar há Lara uma alegria e um ambiente verdadeiramente extraordinário, e acreditem que não é fácil pois eu conheço a família e sei pelo que passam muitas vezes.

Neste momento o problema da Lara encontra-se "estacionado", o que leva a que os pais tenham um pouco mais de sossego, mas mesmo assim a menina continua os seus tratamentos no hospital de S. João, os pais dizem-me que se por ventura o problema voltar a aparecer, a pequena Lara terá que fazer um tratamento de radioterapia em França, segundo mos médicos, é uma das "armas" que falta usar mas que esperam que não seja preciso usá-la.

    

Por fim os pais dizem-me que em todo este tempo têm muito a agradecer a uma médica, a Dra Maria do Sameiro, pediatra que tudo tem feito pela Lara, tudo tem feito para que esta tenha uma qualidade de vida decente, e que tudo tem feito para que nada falte a esta menina. Para ela em meu nome pessoal, muito,muito Obrigado, é de médicos assim que precisamos nos nossos hospitais.

Em relação ao futuro, pouco se pode adiantar, mas os pais são peremptórios a responder há pergunta sobre, se têm esperança no futuro, a mãe simplesmente me diz, "sempre tive esperança, se não tivesse a Lara já cá não andava". o pai com um brilho nos olhos, simplesmente me diz, "enquanto há vida, há esperança".

Não me canso de dizer o quanto é de louvar esta família, conseguem em todas as dificuldades diárias e acreditem que não são poucas, encontrar sempre uma forma de manter a alegria e a estabilidade necessárias para a pequena Lara viver em paz mas com muita alegria em seu redor, isto não se vê em todo o lado. Sei perfeitamente que serão imensos os casos idênticos por esse país fora, mas simplesmente relato aqui aqueles que conheço, sei que hoje fugi um pouco ao contexto dos meus posts, mas acreditem que para mim é muito importante dar a conhecer este caso ao mundo, não só porque lido quase diariamente com a Lara, mas porque entendo que esta família merece muito mais, merece ser feliz, merece ser reconhecida, merece não só de mim ,mas de toda a comunidade um sentido Obrigado, um sentido obrigado não só pela coragem em lidar com a situação da filha, mas também pela força com que encaram o seu dia-a-dia com um sorriso na cara.

Eu tenho fé e esperança de que não vai ser preciso a Lara ir a França, mas se por ventura isso acontecer, eu deixo aqui a promessa que serei o primeiro a fazer tudo o que estiver ao meu alcance para ajudar a pequena Lara.

Afinal de contas acho que estes sorrisos valem mais que mil palavras:

     

  

Este sorriso vale tudo acho que não preciso de dizer mais nada para verem e sentirem a força de viver que esta menina tem dentro dela.