A bebé Matilde não vai receber, para já, o medicamento que custa dois milhões de euros. A criança vai começar por fazer o tratamento já disponível em Portugal. O fármaco não cura a doença, mas impede a progressão.
O objetivo é ajudar a estabilizar a situação e preparar a bebé para o tratamento americano, mais inovador e que pode levar à cura.
Apesar de existirem em Portugal mais nove crianças com atrofia muscular espinhal, nunca terá sido submetido à Autoridade Nacional do Medicamento qualquer pedido para a utilização especial do fármaco americano.
Apesar de já ter atingido o valor necessário para a compra do medicamento, através de donativos de milhares de pessoas, os portugueses continuam a ajudar financeiramente.
Na última informação disponibilizada na página do Facebook da Matilde, os responsáveis informam que já foram doados mais de dois milhões e meio de euros.
Fonte: RTP
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